20 ans !

Ces dernières décennies, les progrès en oncopédiatrie sont considérables mais entre la découverte fondamentale et la solution thérapeutique, le chemin est long et semé d’embûches. Dans 20 ans, je suis convaincu que les travaux initiés dans nos laboratoires de l’Institut Curie aboutiront à de nouveaux traitements, fondés sur de nouvelles immunothérapies, qui soigneront encore plus d’enfants avec le moins de séquelles possibles.

Aujourd’hui, nous nous interrogeons sur des histoires familiales, nous disposons à l’Institut Curie de capacités d’analyse des gènes extrêmement puissante, notamment grâce à des techniques de séquençage ultra-moderne. Dans les années à venir, les recherches auront permis le développement de nouvelles voies de prévention et de traitement grâce à la compréhension des mécanismes de prédisposition et par là au développement de nouveaux médicaments.

Aujourd’hui, nos équipements de dernière génération intègrent intelligence artificielle, systèmes d’imagerie embarquée… et nous permettent d’interpréter de manière extrêmement précise l’ensemble des données, de prédire l’évolution de la maladie et d’anticiper au mieux des traitements de plus en plus complexes pour nos patients. Dans 20 ans, les recherches disruptives nées à l’Institut Curie – en matière de radiothérapie FLASH ou de mini-faisceaux pour ne citer qu’elles – auront transformé et considérablement amélioré les pratiques de notre discipline au bénéfice des patients.

Plus de dix ans ont été nécessaires pour mettre au point la stratégie révolutionnaire avec les cellules CAR-T, et avant cela des années de recherche fondamentale pour comprendre le fonctionnement du système immunitaire et de l’épigénétique, deux domaines de recherche phares de l’Institut Curie. Dans 20 ans, j’aspire à ce que ces thérapies de rupture aient prouvées leur efficacité contre différents types de cancers et en particulier des tumeurs solides, un défi de taille à relever car beaucoup plus difficiles d’accès pour ces cellules CAR-T.

Aujourd’hui, la thérapie Dbait totalement inédite est évaluée dans plusieurs essais cliniques, notamment un mené avec la biotech Onxeo dans les cancers pédiatriques à haut risque. Dans 20 ans, ces molécules auront franchi avec succès toutes les étapes de validations cliniques et feront peut-être partie intégrante de l’arsenal thérapeutique contre certains cancers.