Innovons ensemble

La campagne Une Jonquille Contre le Cancer ce sont deux décennies de soutien aux avancées contre le cancer. Grâce à la générosité de nombreux donateurs, son objectif est d'accélérer les recherches et les innovations médicales pour développer les thérapies de demain et guérir plus de patients.

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Pour que l’espoir l’emporte face aux cancers y compris les plus rares, la recherche, la sensibilisation et la mobilisation doivent progresser ensemble !

A l’Institut Curie, les équipes sont impliquées dans des projets de recherche prometteurs et travaillent en synergie avec les médecins et les soignants pour proposer des prises en charge hautement spécifiques, des parcours de soins adaptés, des stratégies thérapeutiques innovantes… afin d’améliorer la survie et la qualité de vie de tous les patients y compris ceux touchés par un cancer rare.

Chaque année en France, 433 000 nouveaux cas de cancers sont diagnostiqués. Parmi eux 70 000 sont des cancers rares et touchent moins de 6 personnes sur 100 000. Il en existe des types très variés qui se développent dans de nombreuses localisations, et qui affectent des patients de tout âge, enfants, comme adultes.

Mélanome uvéal : une recherche ambitieuses
L’Institut Curie, centre de référence pour la prise en charge du mélanome uvéal, a lancé un projet pluridisciplinaire pour comprendre les mécanismes à l’œuvre et concevoir de nouvelles thérapies.

Nous travaillons à changer la prise en charge du mélanome uvéal par la compréhension de ses mécanismes. Nous recherchons de nouveaux facteurs de risque génétiques tandis qu’en parallèle, nous étudions les mécanismes de la transformation de cellules saines en cellules tumorales afin d’en comprendre la biologie et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Enfin, nous nous attachons à identifier de nouveaux antigènes spécifiques au mélanome uvéal pour développer des immunothérapies. À ce titre, un essai clinique de phase 1 de vaccination thérapeutique devrait débuter au second trimestre 2025.

Dr Manuel Rodrigues

Oncologue médical et chef de l’équipe Réparation de l’ADN et mélanome uvéal à l’Institut Curie

Lymphome intra-oculaire primitif : l’intelligence artificielle pour faire progresser les traitements
Avec entre 30 à 50 nouveaux cas par an en France, ce type de lymphome est très rare et d’emblée agressif. Il est donc important de faire progresser la prise en charge.

Nous menons actuellement un projet translationnel, adossé à une étude clinique pour ajuster les traitements et améliorer la prise en charge des lymphomes intra-oculaire. Nous allons mettre en lien l’imagerie et les analyses biologiques afin de rechercher la combinaison des meilleurs biomarqueurs pronostiques. Cela devrait nous permettre d’établir de déterminer la conduite thérapeutique : soit intensifier les traitements, soit faire de la désescalade thérapeutique chez ceux potentiellement qui répondent bien aux traitements.

Dr Carole Soussain

Hématologue, cheffe du service hématologie à l’Institut Curie

Sarcome d’Ewing : des projets pour améliorer encore le taux de guérison
Il existe des formes localisées du sarcome d’Ewing que l’on parvient à guérir dans 70 % des cas, et des formes métastatiques, dont le taux de guérison tombe à 20-25 %. Le développement de traitements innovants constitue donc un enjeu majeur.

Notre ambition est de guérir tous les sarcomes d’Ewing. Pour cela nous travaillons à développer des approches permettant de détruire spécifiquement la protéine anormale (appelée EWSR1-FLI1) produite par la fusion de deux gènes à l’origine du cancer d’Ewing. Nous poursuivons en parallèle une deuxième piste dont l’objectif est de développer une immunothérapie pour cibler, plus en aval, les antigènes spécifiquement produits par les cellules tumorales, nommés néoantigènes.

Olivier Delattre

Pédiatre et directeur de l’unité de recherche Cancer, hétérogénéité, instabilité et plasticité à l’Institut Curie

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Ensemble, prenons le cancer de vitesse !

Grâce à vous, nous pouvons accélérer les découvertes : Votre générosité nous donne la possibilité d’aller plus vite et plus loin dans nos recherches et le développement de nouveaux traitements. Depuis plus de 20 ans, vos dons font fleurir l’espoir.

2004

Première campagne Une Jonquille pour Curie.

2005

Mise en place des soins de support pour une prise en charge globale des patients pendant et après la maladie.

2006

Première médicale, une petite fille de deux ans traitée par protonthérapie, sous anesthésie générale.

2007

Premier patient en France à avoir été traité par tomothérapie, une radiothérapie de précision.

2008

Mise en évidence du rôle du gène ALK, constituant une cible thérapeutique et un gène de prédisposition
dans le neuroblastome, troisième cancer pédiatrique le plus fréquent.

2009

Mise au point de molécules innovantes, les D-Bait qui permettent aux cellules tumorales de s’autodétruire.

2010

Création du premier laboratoire sur puce pour détecter et analyser les cellules tumorales dans le sang.

2011

Découverte d’une double signature prédictive de l’agressivité tumorale et de la réponse au traitement dans les cancers de l’ovaire.

2012

Lancement du programme Activ’ une première pour reconnaître l’activité physique comme thérapeutique non médicamenteuse contre le cancer.

2013

Création d’une unité de soin dédiée aux adolescents jeunes adultes (AJA).

2014

Découverte de la radiothérapie flash, des rayons délivrés à ultra-haut débit en moins d’une seconde détruisant les cellules tumorales tout en épargnant les tissus sains.

2015

Premier essai au monde de phase II randomisé de médecine de précision avec la publication de l’essai clinique SHIVA.

2016

Mise en place de tests génomiques bouleversant le traitement du cancer du sein, en évitant à certaines patientes, une chimiothérapie lourde de conséquences et inutile.

2017

Mise au point de biomarqueurs prédisant l’efficacité des immunothérapies grâce à une simple prise de sang (ADNtc).

2018

Inauguration du premier centre d’immunothérapie des cancers en France.

2019